Цена на ДНК-тестирование
Наши звезды
актриса
телеведущий
певица
актриса
Основные разделы ДНК-отчета:
Продукты (нужно добавить или исключить из рациона)
- Исследуемые гены: FAB2, PPARG, ADRB2, TCF7L2, FUT2, BCMO1, MTHFR, MnSOD
- Потребность в витаминах и антиоксидантах позволит сбалансировать питание
- Скорость расщепления и усвоения жиров и углеводов подскажет, какие продукты грозят вам лишними килограммами.
Усвоение молочных и злаковых продуктов
- Исследуемые гены: LCT, HLA-DQ2.2
- Диагностика непереносимости глютена и лактозы, позволяющая избежать проблем с пищеварением и развития их в более серьёзные заболевания.
Метаболизм кофеина и алкоголя
- Исследуемые гены: ADH1B, CYP1A2
- Рекомендованное количество чашек кофе и порций алкоголя, которое вы можете употреблять без вреда для здоровья.
Особенности пищевого поведения
- Исследуемые гены: VC4R, FTO, DRD2, PPARG
- Склонность к импульсивному перееданию, скорость насыщения и наступления чувства голода.
Риски заболеваний
- Исследуемые гены: ADD1, CYP11B2, CETP, APOE, APOA5
- Предрасположенность к заболеваниям сердечно-сосудистой системы
- Предрасположенность к сахарному диабету 2-го типа, целиакии, болезни Альцгеймера и атеросклерозу.
Спортивный потенциал
- Исследуемые гены: ADRB2, ACE, ACTN3, PPARG
- Спорт, в котором вы добьётесь высоких результатов на основе ваших показателей силы, скорости и выносливости.
Спорт для красивой фигуры
- Исследуемые гены: ADRB2, ADRB3
- Тип, продолжительность и интенсивность физических нагрузок, во время которых у вас максимально эффективно расходуются энергетические запасы.
Преимущества питания на основе ДНК-анализа
- Научный подход с учетом генетических особенностей организма.
- ДНК-тест определит истинную причину лишнего веса: кто-то поправляется от жирного, кто-то от сладкого.
- У 40% людей в мире непереносимость глютена и многие даже не знают, ведь её сложно выявить без анализа ДНК.
- Высокоинтенсивные тренировки нужны людям с определённым генотипом, возможно для вас они бесполезны.
- Конкретный список «запретных» продуктов не сильно нарушает привычный рацион.
- Долговременный результат за чет сбалансированности питания с учетом индивидуальных особенностей организма.
- Кофе, алкоголь и курение не для всех одинаково вредны. Отказ от привычек может стать просто лишним стрессом и не нести никакой пользы.
Информация, полученная от нашего доктора вместе с результатами ДНК-теста, позволит улучшить качество жизни, повысить эффективность тренировок, разработать комплекс профилактических мер для предотвращения развития серьёзных заболеваний, подобрать индивидуальный рацион питания и физических нагрузок.
ДНК-тест не волшебная таблетка для похудения. Это инструкция, следуя которой можно создать для себя комфортный способ борьбы с лишним весом и сбалансировать рацион в соответствии с потребностями организма.
Анализ ДНК выявит склонность к полноте и причину лишнего веса. На основе этой информации наш доктор для вас составит индивидуальный план питания. Добиться результатов можно только следуя персональным рекомендациям врачей, которые прошли сертификацию.
Гид по тестам
В 2006 году Анна Войжицки на деньги своего мужа Сергея Брина основала фирму 23andMe, которая начала массово выполнять тесты. На западном рынке также доминирует крупная фирма AncestryDNA, заявившая, что они достигли четырех миллионов пользователей в своей базе данных.
Клиенты платят единовременный сбор в размере примерно от 50 до 150 долларов за экспресс-набор, который получают и возвращают по почте. Обычно на установку результатов уходит 8-12 недель. Пользователи также имеют пожизненный доступ к онлайн-отчету. Хотя последняя услуга противоречит интересам конкурентов, многие из которых предоставляют доступ только на платной основе.
Главный тест, который выполняют компании — аутосомный тест ДНК (atDNA). Он полезен для исследования генеалогии на любой ветви родословного дерева. Тесты atDNA дают популярные оценки этнической принадлежности с происхождением предков и разбивкой по процентам, а также медицинские отчеты. Они сопоставляют данные с генетическими родственниками в зависимости от того, сколько ДНК они делят с исследуемым образцом. Недостатком является то, что материал разжижается со временем, поэтому использование его для генеалогии с каждым поколением становится более трудным.
Стива Денниса усыновили в раннем детстве, и только в подростковом возрасте он узнал, что его бросили в телефонной будке в Ланкастере, штат Огайо, США, сразу после рождения
«Младенца бросили в телефонной будке»
Дело было ещё в середине 50-х, когда вое мужчин обнаружили младенца Стива в телефонной будке, который лежал в картонной коробке, завёрнутый в несколько одеял, вместе с бутылочкой молока. Никто так и не узнал, кто оставил его в телефонной будке.
Более 60 лет спустя его дети начали проявлять интерес к своим предкам, поэтому Стив решил сделать тест ДНК. С помощью полученных результатов удалось отследить двоюродного брата Стива, а затем и его сводную сестру, которые рассказали ему о его биологической матери.
Оказывается, ей было 85 лет, и она жила в Балтиморе, штат Мэриленд, США. Женщине потребовалось время, чтобы вспомнить детали, но она вспомнила, как родила Стива в 18 лет. Женщина рассказала, что оставить ребёнка в телефонной будке её убедил отец Стива, поскольку он обещал жениться на ней, если она это сделает. Однако вскоре после этого он уехал, и его местонахождение неизвестно.
Популяционный генетик о том, как стоит относиться к таким тестам
ДНК-тесты на происхождение — это прежде всего недешёвое развлечение для людей, которые интересуются своей историей.
Чтобы оценить значение таких тестов с точки зрения академической науки, я поговорил с Олегом Балановским — популяционным генетиком, специалистом в области генеогеографии, профессором РАН и главным научным сотрудником лаборатории популяционной генетики человека Медико-генетического научного центра им. Бочкова (МГНЦ).
По словам Балановского, с помощью генетических тестов можно определить происхождение человека, однако чаще всего — с небольшой точностью. И это биологическое происхождение нельзя приравнивать к этносу. Биологические популяции людей и народы действительно связаны — но не причинно-следственной, а корреляционной связью.
«Студентам я объясняю так: по генетике можно определить, из какой популяции происходят предки человека. То есть не сам человек, а его предки. И не народ, а популяция».
Сегодня, объясняет генетик, большинство из нас — городские жители. При этом мы часто переезжаем с одного место на другое, поэтому наша связь с местом нашего происхождения теряется. Однако предки большинства из нас много поколений жили в одной местности. Именно на эту «землю предков», по словам генетика, и может указать такой тест.
Популяция — это группа людей, члены которой часто вступают в браки между собой. Большинство этносов являются популяциями, потому что заключают браки со своими. Однако другие народы популяциями не являются.
«Есть и народы, которые являются популяциями генетически очень близкими, — по генетике трудно отличить, например, русскую популяцию от белорусской, чеченскую от ингушской, тувинскую от тофаларской, — поясняет Балановский. — Поэтому то происхождение, которое покажет генетика, в лучшем случае укажет, что большинство предков человека происходили из популяций такой-то группы народов. Если же предки происходили из разных популяций, распутать такой клубок по генетическим данным намного сложнее, хотя и возможно».
Я спросил учёного о том, как стоит относиться к результатам такого теста человеку, который получил совсем не то, что ожидал, — к примеру, всю жизнь он считал себя татарином, а по генетике оказался белорусом.
По словам Балановского, генетика не накладывает на человека обязательство быть представителем определённого народа, он волен сам выбирать для себя этническую идентификацию. «Когда человек получает совсем не тот результат, какой он предполагает, это прежде всего интересно — ведь он получает шанс лучше разобраться в своём представлении о себе самом», — говорит учёный.
Неожиданные результаты могут стать результатом ошибки интерпретации от компании — по словам Балановского, такое порой случается. Также причиной удивления могут быть ошибочные представления человека о своём происхождении. К примеру, русский из Архангельской области будет рассчитывать, что его генетика будет похожа на генетику других восточных славян. Однако генофонд северных русских сильно отличается от других популяций русских и близок к финно-угорским народам. Такой результат будет точным, но неожиданным — и может подтолкнуть человека лучше разобраться в истории своего народа.
Балановский рекомендует не придавать слишком большого значения гаплогруппам. Он сравнивает генетику отдельно взятого человека с канатом, который состоит из множества ниточек-аутосом и всего двух ниточек Y-ДНК и МтДНК. Если отмотать происхождение современного человека на тысячу лет назад, у него будет уже около миллиона предков. Всегда есть шанс, что происхождение человека по прямой мужской и прямой женской линии будет разительно отличаться от всех остальных — и тогда результаты тоже могут сильно удивить.
Балановский привёл в пример знакомого журналиста, который сделал генетический тест и был очень удивлён тем, что его предок по мужской линии происходил из азиатских степей, хотя сам он был уверен в своём западноевропейском происхождении. Генетик допускает, что все его предки действительно были из Западной Европы, но когда-то давно был заключён один брак с азиатом, спутавший все карты.
Информацию о гаплогруппах учёный рекомендует использовать для того, чтобы узнать интересные факты о своих древних предках, — ведь гаплогруппы хорошо изучены и позволяют довольно точно определить, в какой части планеты жили предки человека и сто, и тысячу веков назад.
Сферы применения ДНК-теста
Есть несколько основных сфер нашей жизни, которые определяют ее качество. MyGenetics предлагает три программы ДНК-тестов, наиболее востребованные у людей, стремящихся к улучшению своей жизни.
MyBeauty. На основе теста создается персональная система по уходу за кожей и волосами. Никаких советов блогеров и бабушкиных секретов — только научные данные. Характеристики кожи, прогноз возрастных изменений, влияние солнца и пищи, рекомендации по питанию и витаминам. Девушки смогут узнать, как сохранить свою молодость, какие методики будут эффективны именно для них, и поймут, почему другие рекомендации не работали. Это будет отличным подарком на Новый год для нее. Но и мужчинам тест также будет полезен
В отчете, например, рассказывается о преждевременном выпадении волос и состоянии коллагена, от которого зависит склонность к растяжениям и переломам — это важно для спортсменов
MyBaby. Отчет по этому тесту позволит не экспериментировать с детским здоровьем, а с раннего возраста определить, какой рацион питания и режим дня подходит ребенку, в чем нуждается его организм, в каком спорте у него будут максимальные успехи.
MyWellness. Это самый объемный ДНК-тест, который включает в себя сразу три сферы: здоровье, питание и спорт. Мы рассмотрим его подробнее.
Как это работает
ДНК человека состоит из 23 пар хромосом (некоторые генетические заболевания, например синдром Дауна, изменяют их количество). Одна пара хромосом связана с полом — у женщин это XX, а у мужчин — XY. Остальные 22 пары называют аутосомами — они одинаковы и у мужчин, и у женщин.
Как устроена ДНК человека: хромосомы. Инфографика: Майя Мальгина / Skillbox
Хромосомы, в свою очередь, состоят примерно из трёх миллиардов сочетаний двух азотистых оснований, которые называются по буквам — (аденин (A), гуанин (G), тимин (T) и цитозин (C). 99,9% из них у всех людей совпадают. Те, сочетания, что отличаются, называют полиморфизмами.
Что такое гаплогруппы. Инфографика: Майя Мальгина / Skillbox
Некоторые из полиморфизмов отвечают за биологические отличия и предрасположенность к заболеваниям. Одни болезни связаны с одним конкретным полиморфизмом — их называют генетическими болезнями, и рассчитать риск их возникновения и наследования можно довольно легко. Другие заболевания связаны с десятками и сотнями полиморфизмов, но вклад каждого из них очень мал — здесь точно рассчитать вероятность развития гораздо сложнее, поэтому генетики говорят о предрасположенности.
Независимые эксперименты показывают, что в таких исследованиях часто бывают ошибки, причём как в генотипировании, так и в интерпретации результатов. Чаще всего они происходят при выявлении редких генетических заболеваний — тест может показывать то, чего у человека на самом деле нет. Поэтому воспринимать результаты как истину в последней инстанции не стоит.
Клиент получает баночку для анализов, собирает слюну и отправляет в лабораторию. Исследователи изучают ДНК, а затем записывают генетический код в виде длинной таблицы букв и символов. Есть два способа исследования:
- Секвенирование — полная расшифровка ДНК. В 2003 году она стоила 50 млн долларов, сегодня — 1 тысячу долларов.
- Генотипирование — более дешёвая технология. Исследуются лишь некоторые участки, наиболее интересные учёному.
Возможности ДНК-тестирования генов
- ЗДОРОВЬЕ. Узнайте свой статус носительства и риски развития 342 заболеваний. 20 заболеваний, риск которых зависит от Ваших генов. Узнайте статусы носительства патогенных генетических заболеваний и вероятность передачи ее Вашим детям.
- ПИТАНИЕ. Проверьте свою склонность к непереносимости кофеина, лактозы и других продуктов, скорость нейтрализации и обмена веществ. Узнайте генетические особенности восприятия Вашего вкуса. Получите советы по здоровому питанию именно для Вас.
- СПОРТ. Получите информацию о предрасположенности к специфическим спортивным травмам. Получите информацию по составу гормонов и аминокислот.
- ОСОБЕННОСТИ ОГРАНИЗМА. Проверьте, как генетика влияет на ваше тело и внешность
- КРАСОТА. Получите рекомендации по поддержанию молодости и красоты кожи
Результаты исследований на основе анализа ДНК позволяет нашим врачам-косметологам изучить и дать объемную рекоментацию по Вашему здоровью, красоте и состояния тела. В нём исследуются изменения в генах, влияющие на набор веса, обмен веществ, зависимость от привычек, пищевые непереносимости и спортивные показатели.
Развитие коммерческого тестирования
Хотя коммерческое направление существует уже более десяти лет, оно начало набирать обороты, когда поставщики сделали свои услуги доступными для общественности. 23andMe была первой компанией, которая предложила аутосомное ДНК-тестирование. Как только в 2008 году она снизила цену на услуги с 1000 до 399 долларов, ее клиентская база начала расти. Это побудило ее в 2012 году снова уменьшить стоимость, на этот раз до 99 долларов. Теперь же тесты можно приобрести всего за 49 у. е.
Тестирование ДНК является основой для многих компаний в самых популярных отраслях, которые используют генетику для предоставления дополнительных преимуществ пользователям. Например, поставщик средств по уходу за кожей на основе ДНК GENEU адаптирует продукты к ДНК-профилям клиентов. Д-р Мартин Стоу, генеральный директор GENEU, говорит, что потенциал тестирования ДНК заключается в том, что потребители могут пройти простой тест на месте, чтобы сделать более осознанный выбор продукта. Аналогичным образом поступают такие компании, как DNAFit, которая ориентируется на фитнес-сектор стоимостью в несколько миллиардов долларов. Она стала разрабатывать программы тренировок в соответствии с генетической информацией своих клиентов.
Освещение домашнего офиса: последние тенденции и функциональные приемы
Окупаемо, креативно: стоит ли открывать магазин формата “Все по одной цене”
Модно, актуально: стоит ли открывать книжный магазин и что следует знать
Преимущества питания на основе ДНК-анализа
- Научный подход с учетом генетических особенностей организма.
- ДНК-тест определит истинную причину лишнего веса: кто-то поправляется от жирного, кто-то от сладкого.
- У 40% людей в мире непереносимость глютена и многие даже не знают, ведь её сложно выявить без анализа ДНК.
- Высокоинтенсивные тренировки нужны людям с определённым генотипом, возможно для вас они бесполезны.
- Конкретный список «запретных» продуктов не сильно нарушает привычный рацион.
- Долговременный результат за чет сбалансированности питания с учетом индивидуальных особенностей организма.
- Кофе, алкоголь и курение не для всех одинаково вредны. Отказ от привычек может стать просто лишним стрессом и не нести никакой пользы.
Информация, полученная от нашего доктора вместе с результатами ДНК-теста, позволит улучшить качество жизни, повысить эффективность тренировок, разработать комплекс профилактических мер для предотвращения развития серьёзных заболеваний, подобрать индивидуальный рацион питания и физических нагрузок.
ДНК-тест не волшебная таблетка для похудения. Это инструкция, следуя которой можно создать для себя комфортный способ борьбы с лишним весом и сбалансировать рацион в соответствии с потребностями организма.
Анализ ДНК выявит склонность к полноте и причину лишнего веса. На основе этой информации наш доктор для вас составит индивидуальный план питания. Добиться результатов можно только следуя персональным рекомендациям врачей, которые прошли сертификацию.
Андреа Рамирес решила сдать тест ДНК, чтобы больше узнать об истории своих мексиканских корней
Однако результаты теста не только показали, что она вовсе не мексиканка, но и что человек, которого она называла отцом, таковым ей не являлся. Андреа стала искать потенциальных членов семьи в базе данных медицинского учреждения, проводящего тест, и нашла совпадения с несколькими другими людьми, которые возможно являлись ей сводной сестрой и сводным братом. Позже Андреа узнала, что родители использовали донорскую сперму, чтобы зачать ее. Женщина решила встретиться с людьми, обнаруженными в базе данных, и так она нашла свою сводную сестру Дженнифер Роуз Джонс, которая была зачата в той же клинике, что и Андреа. Результаты ДНК показали, что у них был один отец, и теперь они пытаются его найти.
Не пропустите также 16 странных находок, которые поставили людей в тупик, но интернет помог разобраться, что это такое.
Может ли тест ошибиться?
Вопрос о том, может ли ДНК-тест выдать ложный результат, давно обсуждается учеными и обычными людьми.
Во-первых, о подлинности свидетельствует тот факт, что специалист, анализирующий результаты теста, несет ответственность по статье 307 Уголовного кодекса Российской Федерации за предоставление заведомо ложных сведений.
Во-вторых, по числу, указанному в заключении, можно понять вероятность отцовства. Если результат в десятичной дроби представлен в виде числа «99» с большим количеством цифр после запятой, это является существенным подтверждением биологического родства мужчины с ребенком.
Чтобы стандартизировать результаты, Международная организация идентификации человека установила следующие значения:
- 99,75-99,99% – отцовство доказано;
- 99-99,7% – родство подтверждено с высокой степенью вероятности;
- 95-98,5% – отцовство вполне возможно;
- 90-94,5% – родство вероятно.
В-третьих, вероятность положительного или отрицательного результата зависит от количества взятых для анализа локусов. Если их использовалось 25, возможность отцовства составит 99.999999% и более. Сегодня вероятность ошибочности теста ДНК на установление отцовства почти исключается, так как исследование производится расчетным путем, описанным выше.
Если родство мужчины и ребенка устанавливается на основании полимеразной цепной реакции, гарантируется точный результат (соотношение ошибок и достоверных следствий – 1:10000).
Мнение эксперта
Ирина Васильева
Эксперт по гражданскому праву
При возникновении просчета, следует сдать повторный ДНК-анализ. Если визуальные признаки отца и ребенка явно совпадают с генетическими, нет острой необходимости в повторении процедуры.
Дорогие читатели! Для решения вашей проблемы прямо сейчас, получите бесплатную консультацию — обратитесь к дежурному юристу в онлайн-чат справа или звоните по телефонам:Вам не нужно будет тратить свое время и нервы — опытный юрист возмет решение всех ваших проблем на себя!
О ПЦР
Хотя весь мир полагается на RT-PCR (ПЦР) для «диагностики» инфекции Sars-Cov-2, науке уже давно было известно, что ПЦР не подходят для этой цели.
Блокировки и санитарные-эпидемиологические меры во всем мире основаны на количестве случаев и показателях смертности, созданных с помощью так называемых тестов SARS-CoV-2 RT-PCR, используемых для выявления «положительных» пациентов, при этом «положительный» обычно приравнивается к «инфицированному», что в корне неверно и преступно.
Но если внимательно присмотреться к фактам, то можно сделать вывод, что эти ПЦР-тесты не имеют смысла в качестве диагностического инструмента для определения предполагаемой инфекции предположительно новым вирусом под названием SARS-CoV-2.
НЕОБОСНОВАННАЯ МАНТРА «Тестирование, Тестирование, Тестирование…»
На брифинге для СМИ по COVID-19 16 марта 2020 генеральный директор ВОЗ Тедрос Адханом Гебрейесус сказал:
Сообщение было распространено заголовками по всему миру, например, агентствами Reuters и BBC .
Еще 3 мая модератор журнала Heute – одного из самых важных новостных журналов на немецком телевидении – передавал своей аудитории мантру этой догмы:
Это указывает на то, что вера в достоверность тестов ПЦР настолько сильна, что соответствует религии, которая практически не терпит противоречий.
Итак, для начала, очень примечательно, что сам Кэри Муллис, изобретатель технологии полимеразной цепной реакции (ПЦР), говорил, что ПЦР не подходит для диагностики инфекции. Хотя его изобретение принесло ему Нобелевскую премию по химии в 1993 году.
К сожалению, Муллис скончался в прошлом году в возрасте 74 лет, но нет никаких сомнений в том, что его не стало т.к. он считал ПЦР непригодным для выявления вирусной инфекции.Причина в том, что предполагаемое использование ПЦР было и остается применением в качестве производственного метода, позволяющего воспроизводить последовательности ДНК миллионы и миллиарды раз, а не в качестве диагностического инструмента для обнаружения вирусов. ПЦР – хорошо подходит для установления отцовства, а также для поимки преступников, т.е. в криминалистики.
Как объявление вирусных пандемий на основе тестов ПЦР может закончиться катастрофой, описала Джина Колата в своей статье в New York Times 2007 года « Вера в быстрое тестирование ведет к эпидемии, которой не было»
Как выглядит рынок в России
Сделать тест в одной из американских или европейских компаний россиянину сложно — вывозить генетические образцы из страны без разрешения Минздрава запрещено.
В России рынок генетических тестов на здоровье и происхождение появился в начале 2010-х годов. Помимо государственных исследовательских центров, на таких исследованиях специализируются две российские компании — Genotek и «Атлас».
Genotek основали в 2010 году выпускники мехмата МГУ Артём Елмуратов, Валерий Ильинский и Кирилл Петренко. В 2013 году оборот компании достиг 1 млн долларов. В 2016 году пул инвесторов, среди которых были экс-глава администрации президента России Александр Волошин и гендиректор «Русагро» Максим Басов, инвестировал в компанию 2 млн долларов. Через год компания получила ещё 1 млн долларов от холдинга «Фармстандарт». В 2020 году ещё 4 млн долларов в Genotek вложил «Яндекс».
В 2017 году в «Комсомольской правде» вышло интервью основателя Genotek Валерия Ильинского с громким заголовком «В ДНК современных россиян только 16% от генов коренных русских!» На компанию обрушился шквал критики российских генетиков (, ), которые охарактеризовали такую интерпретацию как антинаучную и назвали слова предпринимателя чёрным пиаром. С тех пор компания сильно изменила свой подход.
Genotek не раскрывает свои прибыль и выручку. По словам Валерия Ильинского, который сейчас занимает в ней должность гендиректора, последние пять лет каждый год она растёт в 2,5–3 раза. В 2019 году выручка юрлиц, связанных с компанией, достигла 150 млн рублей, а прибыль — 40 млн.
Компания «Атлас» появилась в 2013 году. Её основали выпускник МФТИ Сергей Мусиенко, эндокринолог и основатель проекта «Доктор на работе» Андрей Перфильев, предприниматель Артём Руди и биоинформатик Дмитрий Осипенко. За первые годы компания привлекла около 8 млн долларов инвестиций от бизнес-ангелов — и в 2016 году вышла на европейский рынок. В 2017 году головной офис был переведён в Великобританию.
«Атлас» тоже не раскрывает своих финансовых показателей. Согласно бухгалтерской отчётности, выручка российского отделения компании в 2020 году составила 161 млн рублей, а чистая прибыль оказалась отрицательной: −51 млн.
Гендиректор «Атласа» Сергей Мусиенко и гендиректор Genotek Валерий Ильинский рассказали, что никаких точных оценок размера рынка генетических тестов на происхождение в России нет. Мусиенко заметил, что если в Америке именно исследования происхождения стали локомотивом всей отрасли, то в России и Европе они не так интересны потребителю, как тесты на здоровье.
По словам Ильинского, невозможность оценить масштабы этого рынка в России связана с тем, что компании не раскрывают объёмы тестирования. По его данным, за 2020 год в России было выполнено около 100 тысяч таких исследований. При этом большинство из них, по словам основателя Genotek, провела именно его компания — она закупила более половины всех реагентов от американской компании Illumina, которая является почти монополистом на мировом рынке расходников для таких тестов.
По оценке Мусиенко, российский рынок отстаёт от европейского на 2–3 года, а тот, в свою очередь, отстаёт на 2–3 года от американского. И Мусиенко, и Ильинский считают, что спрос на такие тесты в России будет только расти. «Нет никаких сомнений, что мы пройдём американский путь, когда услуга генетических тестов, в том числе и на происхождение, перейдёт из разряда уникальных в довольно рядовые», — говорит глава Genotek.
Мнение клиентов
Несмотря на громкие красивые слова, которыми компания прикрывается, практически обнаруживаются довольно противоречивые оценки их работы от предыдущих клиентов. Одни недовольны тем, что курсы не помогли, а деньги не вернули.
Много жалоб от соискателей работы, которых использовали втёмную, и бывших сотрудников, которых заставляли продавать нерабочие методики. Масса положительных отзывов помечены как имеющие признаки заказных.
Компания DNK Бизнеса довольно сомнительная и малоизвестная, собственная эффективность невысокая. Доверять ей серьёзные бизнес-процессы лучше не стоит, для этого можно подыскать более серьёзную и опытную организацию.
Оценка (3.33 / 3)
Проблемы конфиденциальности
За последние пару лет компании, занимающиеся генетическим тестированием, такие как Ancestry и 23andMe, стали популярными для определения семейной истории и делают замечательные подарки для членов семьи, чтобы привлечь все больше клиентов. Однако порой люди не задумываются, где эта информация используется и хранится.
Более 12 миллионов американцев отправили свои ДНК для анализа в такие компании, как 23andMe и AncestryDNA. Как утверждают представители компаний, результаты анонимны и используются для исследования генетических заболеваний. Однако оба сайта продают данные сторонним компаниям, таким как P & G Beauty и Pepto-Bismol, университетам, например Чикагскому университету, и всем, кто может быть заинтересован в них.
Недооценка объема и не только: причины, по которым тяжелая работа пошла насмарку
Проект может оказаться проще, чем кажется: стоит ли открывать пиццерию
Экологичность, спрос: стоит ли открывать производство ламината
Совсем недавно крупный фармацевтический гигант GlaxoSmithKline объявил о заключении сделки с 23andMe на 300 миллионов долларов. Сделка предполагает, что они могут использовать базу данных тестов для исследования новых лекарств, их разработки и других клинических испытаний. Обе компании утверждают, что это сделано не без согласия собственников проб.
И это соответствует действительности, поскольку, когда пользователи регистрируются на сайте, чтобы поделиться ДНК с Ancestry, они соглашаются на «исследование». Формально у них есть возможность отказаться от передачи этих данных. В этом случае передача генетической информацией может произойти только по решению суда.
Все эти юридические сложности и бесконтрольность означают, что конфиденциальность пользователей находится под угрозой. Утечка данных ДНК намного хуже, чем потеря финансовой информации, потому что человек просто не сможет изменить свою ДНК. Такие данные могут стать причиной генетической дискриминации людей со стороны работодателей, страховых фирм, банков и прочих регуляторов. И скорее всего, именно эта деятельность по продаже информации по разным бюджетным и небюджетным программам является основным финансовым интересом компаний по тестированию ДНК.
Сладкое дело: стоит ли начинать бизнес по производству зефира
Расшифровка анализа на отцовство
Дать правильное толкование ДНК-анализа, может только специализированная лаборатория. Получить нужные сведения довольно сложно – необходимо произвести расшифровку анализа ДНК через секвенирование.
Это говорит о том, что необходимо установить последовательность микроструктур (множественные буквенные значения).
Для изучения молекулы происходит ее выделение из образца биоматериала, далее производятся многочисленные копии, используемые в исследовании. С помощью нескольких техник анализа расшифровывается результат: положительный или отрицательный.
Положительный результат
После завершения тестирования заказчик получает письменное заключение с результатом. Он выражен в процентном соотношении и, при подтверждении отцовства, составляет 99,999999%. Это наивысший показатель.
ДНК-тест не может равняться 100%, поскольку 0,01% отводится на факт наличия у каждого человека предполагаемого близнеца с аналогичным хромосомным набором.
Тем не менее в суде такой результат считается положительным, и отцовство признается полным. По-другому определяется тест, после которого кровное родство мужчины и ребенка опровергается.
Отрицательный результат
Отрицательный итог указывается в виде 100%, он никогда не подвергается сомнению. Поэтому при наличии подобного результата заказчику рекомендуется воспринимать его как единственно верный.
Тем не менее для начала стоит разобраться в том, всегда ли генетический тест дает подлинный ответ. Если мужчина отказывается сдавать ДНК-тест, для анализа можно использовать материал его родственников – родителей, детей, братьев и сестер.
Результат исследования по образцу буккального эпителия, взятого у бабушки, дедушки или внуков, аналогичен анализу на отцовство.
Влияние на ДНК
Мы практически не осознаем, а значит не контролируем свои действия, свои мысли, свои реакции, а также то, что происходит в нашем организме. Но из-за этого и появляется то, что все мы называем проблемами, которые случаются абсолютно во всех сферах нашей жизни.
А тем временем… Современному человеку очень повезло, потому что мы живем в невероятные времена. Мы сильно отличаемся от тех, кто жил в 18, 19 и даже 20 веках. Главное различие заключается в том, что человеческая биология меняется крайне стремительно, потому что ей необходимо подстраиваться под новые энергии нашей планеты и обеспечить человеку возможность прожить хотя бы до 120 лет, сохраняя при этом здоровье и активность.
Такую возможность может подарить увеличение частоты вибрации клеток, и, как следствие, увеличение активности мозга. Получится в итоге, что человек свободно может стать самым идеальным воплощением задумки природы, то есть с помощью своего разума произвольно и без чьей-либо помощи держать под контролем свое здоровье и продолжительность жизни.
Теперь расскажем о том, как же начать это делать. Начните с самого главного – с беседы со своей ДНК, в которой находится вся информация. Если эта информация вас в чем-либо не устраивает, то это прямое указание к действию, к тому, что необходимо внести улучшения и поправки.
С помощью общения со своей ДНК человек может реализовывать многие вещи, в том числе:
1. Мы можем исцелиться, сознательно посылая любовь и свет в свои клетки. Таким образом у нас получится исцелить тело.
2. Давая своему телу то, что оно хочет есть, мы даем ему то оптимальное, что ему нужно, исходя из генетического кода.
3. Мудрость. Процесс воспоминаний подразумевает доступ к вселенским знаниями через нашу ДНК.
4. Вознесение. Когда каждая клетка в нашем теле расширяется с помощью внутреннего света, мы становимся кристаллическими существами, вибрирующими на более высокой частоте любви, где нам ничего не помешает.
Метод первый: исследование аутосомной ДНК
Программа сравнивает участки аутосомной ДНК с образцами других людей, сгруппированных по этническому происхождению. Если на определённых участках обнаруживаются сходства с образцами группы, представители которой идентифицировали себя как русские, компания делает вывод, что клиент — русский.
Если образцов много, то можно выделить более мелкие группы, или регионы происхождения, — например, ирландцы из графства Карлоу, русские Севера или афроамериканцы из Юго-Западной Джорджии. Самая подробная на регионы и популяции у Ancestry.
Чем больше у компании образцов ДНК, тем точнее результат. Сложнее всего получить генетический материал в развивающихся странах — поэтому тесты для чёрных, индийцев и южноазиатов гораздо менее эффективны и подробны, чем тесты для американцев и западноевропейцев.
Промежуточные итоги
На рынке генетических исследований в России работают также компании «Генотек» (диагностируют заболевания, помогают спланировать рождение здорового ребенка, подобрать персональную программу питания и тренировок и узнать о своем происхождении) и «Атлас» (анализируют склонность к определенным заболеваниям). Но Владимир не считает их конкурентами, скорее партнерами.
Владимир Волобуев: «Реклама любой компании из нашей сферы повышает интерес к генетическим исследованиям в целом, это выгодно всем. Мы вместе формируем рынок, рассказывая о пользе таких исследований».
Стоимость одного анализа в MyGenetics – 17900 рублей. В 2015 году выручка MyGenetics составила единицы миллионов рублей, в 2016 году выросла в 5 раз, а в 2017 году это уже десятки миллионов рублей.
Владимир Волобуев: «Рынок растет за счет популяризации здорового образа жизни».
В 2017 году MyGenetics запустил генетический анализ по косметологии: подбор косметических средств и процедур по уходу можно сделать в соответствии с особенностями генотипа. В прошлом году компания построила собственную лабораторию и увеличила штат до 18 человек – теперь основную часть исследований можно проводить самостоятельно.
За 5 лет MyGenetics провела более 10 тысяч ДНК-тестов по питанию и спорту. ДНК-тесты проводятся в трех направлениях – питание и спорт, развитие ребенка и косметология. В планах – выход на международные рынки, расширение сети партнеров и количество конечных клиентов, развитие сервиса сопровождения клиентов, которые уже прошли ДНК-тест MyGenetics.
